Rede Fetal Brasileira 

Corioangioma placentário

Corioangioma placentário

É um tumor geralmente benigno que cresce na placenta “disputando” com o feto pelo suprimento sanguíneo. Em algumas situações, ele pode apresentar um crescimento muito rápido, podendo levar a um edema generalizado do feto por sobrecarga do seu coração, pois ele passa a “bombear” sangue para si e para o tumor. A fetoscopia com laser, que coagula os vasos que alimentam o tumor, pode fazer o seu crescimento cessar, poupando o bebê.


A malformação ocorre entre 1 : 9.000 a 1 : 50.000 gestações. O diagnóstico pode ser realizado através de ultrassonografia morfológica do segundo trimestre.


O corioangioma é identificado através da ultrassonografia quando se evidencia massa placentária predominantemente vascular (áreas anecóides), com fluxo no seu interior.


Os tumores grandes (acima 4,0 a 5,0 cm) podem levar a polidrâmnia, anemia, insuficiência cardíaca, hidropisia fetal e ao crescimento intra-uterino restrito.


A intervenção fetal está indicada quando ocorrem sinais de insuficiência cardíaca congestiva no feto. O objetivo é fazer cessar o fluxo sanguíneo dentro do tumor através da coagulação dos vasos placentários que o irrigam através da fetoscopia. A amniodrenagem quando ocorre polidrâmnio isolado e a transfusão intravascular na presença de anemia fetal, também podem ser indicadas isoladamente.
Indicação Cirúrgica e Preparo Pré-operatório: